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已經(jīng)3D打印200 多萬個植入物和手術器械,3D Systems 實現(xiàn)床旁制造面部植入物

時間:2025-04-16 14:51 來源:南極熊 作者:admin 閱讀:

      2025年4月15日,美國 3D 打印機制造商 3D Systems 宣布,其床旁增材制造解決方案成功制造出符合醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)的 3D 打印面部植入物。這款為患者定制的聚醚醚酮(PEEK)植入物在瑞士巴塞爾大學醫(yī)院設計并打印完成,并于 2025 年 3 月 18 日被應用于一場頜面重建手術中。
 

      3D Systems 成立 35 年有余,聯(lián)合創(chuàng)始人查克・赫爾(Chuck Hull)發(fā)明的 3D 打印技術開創(chuàng)了增材制造行業(yè)。如今,3D Systems 為醫(yī)療牙科、航空航天、國防以及工業(yè)制造等高端價值領域提供端到端解決方案。憑借位于科羅拉多州和比利時的認證工廠,3D Systems 已助力完成超過 15 萬個患者定制案例,生產(chǎn)了 200 多萬個植入物和手術器械。
用 EXT 220 MED 在床旁制造
      這款面部植入物使用贏創(chuàng)(Evonik)的 VESTAKEEP i4 3DF PEEK 材料,在醫(yī)院潔凈室環(huán)境中,通過 3D Systems 的 EXT 220 MED 打印機打印而成。系統(tǒng)的架構以及簡化的后處理流程,讓包括弗洛里安・蒂林格教授(Florian Thieringer)、內(nèi)哈・沙瑪博士(Neha Sharma )在內(nèi)的臨床團隊以及生物醫(yī)學工程師能夠根據(jù)患者的解剖結構設計、制造并應用定制設備。

 


      蒂林格教授表示:“能在我們醫(yī)院直接參與患者定制植入物的設計和制造,這讓我們能夠精準地根據(jù)個體需求制定治療方案,更快做出反應,并改善手術效果。”
自 2023 年 8 月推出以來,EXT 220 MED 已在多家醫(yī)院的 80 多場顱骨植入手術中得到應用。解決方案將基于潔凈室的擠出式 3D 打印技術與不斷拓展的醫(yī)療應用相結合,推動個性化植入物的生產(chǎn)更貼近床旁。
推動臨床創(chuàng)新和市場增長
       十多年來,3D Systems 的 VSP 手術規(guī)劃技術借助數(shù)字化工作流程和豐富的材料組合,幫助臨床醫(yī)生規(guī)劃復雜的手術流程。這種將工程師、外科醫(yī)生和制造商整合在一起的臨床協(xié)作模式,相較于傳統(tǒng)的異地生產(chǎn)方法具有顯著優(yōu)勢。該模式減少了治療延誤,提高了手術精度,還降低了成本。3D Systems 醫(yī)療器械部門主管斯特凡・萊昂哈特博士(Stefan Leonhardt)指出:“我們很榮幸能與巴塞爾大學醫(yī)院以及全球其他領先醫(yī)院的先鋒臨床醫(yī)生合作,拓展增材制造的應用領域。自 2023 年 8 月推出以來,我們的創(chuàng)新解決方案已在合作醫(yī)院的 80 多場成功的顱骨植入手術中得到應用,證明了它能迅速融入實際醫(yī)療場景,并在提供個性化患者護理方面切實有效。EXT 220 MED 在頜面植入物制造上的成功應用,彰顯了我們持續(xù)創(chuàng)新的決心,致力于為新的醫(yī)療應用提供個性化的醫(yī)療解決方案。”
      據(jù) 3D Systems 稱,2024 年 3D 打印頜面植入物市場規(guī)模已超 20 億美元,預計到 2034 年將突破 40 億美元。隨著需求的增長,該公司還在繼續(xù)拓展增材制造在一系列醫(yī)學學科中的臨床應用。
院內(nèi)制造趨勢漸盛
      床旁增材制造,即直接在臨床環(huán)境中生產(chǎn)醫(yī)療器械的能力,正在改變患者護理的提供方式。這種方式減少了對外部供應商的依賴,縮短了周轉(zhuǎn)時間,并實現(xiàn)了真正的個性化治療。
3D Systems 與巴塞爾大學醫(yī)院的早期合作就是一個典型例子。在那次合作中,3D Systems 助力制造出首個符合現(xiàn)行醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)標準的院內(nèi) 3D 打印顱骨植入物。這一突破為近期的面部植入物制造里程碑奠定了基礎,也凸顯了將 3D 打印技術融入醫(yī)院基礎設施的可行性。
      此外,美國理光(Ricoh USA)在韋克福里斯特浸禮會醫(yī)療中心(Atrium Health Wake Forest Baptist)內(nèi)開設了 “理光醫(yī)療保健創(chuàng)新 3D 工作室”,臨床醫(yī)生可以在那里直接設計并制造獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準的解剖模型。通過本地化生產(chǎn),醫(yī)院在手術規(guī)劃和實施方面擁有了更多控制權,同時提高了效率和治療效果。隨著關注度的提升,這些舉措表明醫(yī)療系統(tǒng)正朝著分布式、患者定制化的制造工作流程轉(zhuǎn)變。


 

(責任編輯:admin)

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