2025年5月19日，三迭紀宣布國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準了公司3D打印胃滯留產品T22（利奧西呱胃滯留緩釋膠囊）的新藥臨床試驗申請（IND）。此前，該產品已于2024年1月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的IND批準。隨著T22的IND獲批，基于三迭紀3D微結構胃滯留平臺開發的兩款產品T20G與T22，均已在中美兩國進入臨床階段。
 

      今年5月5日是第14個“世界肺動脈高壓日”。肺動脈高壓（PH）作為一種常見的血流動力學異常狀態，其病情進展迅速，致死率、致殘率高，被醫學界稱為“心血管系統的惡性腫瘤”。PH在臨床上有多個分類，其中動脈性肺動脈高壓（PAH）患者在靶向藥問世前預后極差，中位生存期僅為2.8年[1]；慢性血栓栓塞性肺動脈高壓（CTEPH）患者如未得到適當治療，重癥患者（平均肺動脈壓＞50mmHg）的5年生存率僅為10%[2]。
     利奧西呱是一款可溶性鳥苷酸環化酶（sGC）激動劑，于2013年10月在美國上市，并于2017年9月進入中國市場，用于靶向治療PAH和CTEPH。目前，利奧西呱仍然是唯一獲批用于治療CTEPH的靶向藥物。由于利奧西呱的半衰期較短，因此患者需要每日服藥3次。
 

三迭紀T22利奧西呱胃滯留緩釋膠囊是一款2.2類改良型新藥產品[在美國的申報路徑為505(b)(2)]，采用三迭紀創新的熔融擠出沉積聯合微注射成型工藝（Melt Extrusion Deposition plus Micro-Injection Molding, MED&MIM），并基于3D微結構胃滯留技術平臺（3D Microstructure for Gastric Retention, 3DμS®-GR）開發而成。相較于原研產品的每日3次給藥，T22將給藥頻率降至每日1次，簡化給藥方案，提高患者用藥依從性。
 

隨著T20G和T22在中美兩國相繼獲批進入臨床階段，標志著3D微結構胃滯留平臺的技術成熟度獲得進一步驗證。未來，我們將加速推進兩款產品的臨床開發，為全球患者提供更優質的藥物產品。

參考文獻：
[1] D'Alonzo GE, Barst RJ, Ayres SM, et al. Survival in patients with primary pulmonary hypertension. Results from a national prospective registry[J]. Ann Intern Med, 1991, 115(5): 343-349.

[2] Kim NH, Delcroix M, Jais X, et al. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension[J]. Eur Respir J, 2019, 53 (1): 1801915.

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