美國3D打印巨頭3D Systems與法國醫療技術公司TISSIUM聯合開發的"COAPTIUM CONNECT with TISSIUM Light"神經修復裝置，近日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準。這款革命性的生物可吸收植入物采用光聚合物3D打印技術制造，為周圍神經損傷患者提供了無需縫合的微創治療方案。

技術突破

• 材料創新：結合TISSIUM專有生物形態聚合物，實現高分辨率彈性體打印

• 生物相容性：完全可吸收特性避免二次手術，降解周期與神經再生同步

• 結構精密：獨特的多孔支架結構促進雪旺細胞定向生長，加速軸突再生

• 手術革新：無創傷設計使手術時間縮短60%，降低感染風險

3D Systems先進系統副總裁Scott Turner表示："這是患者護理領域的重大進步，我們的生物打印技術正在重新定義神經修復標準。"

再生醫學布局
此次獲批標志著3D Systems在再生醫學領域再下一城：

• 人工肺項目：自2017年與United Therapeutics合作開發免免疫抑制的3D打印肺臟

• 個性化醫療：通過"打印到灌注"工藝制造活細胞支架，已支持15萬例定制化手術

• 牙科應用：2024年獲FDA批準的MultiJet Printing一體化義齒，斷裂抗力提升300%

市場前景
全球3D生物打印市場規模預計2029年將突破24億美元。3D Systems首席執行官Jeffrey Graves博士指出："我們在美國和歐洲通過FDA注冊、ISO 13485認證的設施，已生產超過200萬個植入體和器械。"

近期醫療3D打印里程碑

• 中國 Triastek：2025年2月獲FDA批準開展3D打印抗凝血藥T20G臨床試驗

• 多材料突破：3D Systems的多材料牙科解決方案獲510(k)許可，實現牙齒與基座一體化打印

  

（本文配圖展示COAPTIUM CONNECT神經修復裝置及PSLA 270打印解決方案）

從"制造替代"到"組織再生"：這項批準標志著3D打印技術正式進入神經修復這一醫療高地。當可吸收材料遇見精密生物打印，那些曾被視作不可逆的神經損傷，或許將迎來全新的治愈希望。

(責任編輯：admin)

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