個性化3D打印心臟模型在兒童復雜性先天性心臟病術前規劃中的應用價值
時間：2019-12-02 13:09 來源：南極熊 作者：中國3D打印網 閱讀：次
影像學技術為兒童先天性心臟病診斷提供了可靠的依據，但是多數圖像局限于二維圖像形式，并且顯示于二維屏幕。近年來，3D打印技術在先天性心臟病診治中的應用受到廣泛關注，3D打印技術以三維實體模型呈現心臟解剖結構，將影像學圖像轉化為實體物質圖像。
浙江大學醫學院附屬兒童醫院舒強教授團隊在World Journal of Pediatrics（WJP，世界兒科雜志）上發表題為“Patient-specific three-dimensional printed heart models benefit preoperative planning for complex congenital heart disease” 的研究論文，通過3D打印技術在兒童復雜性先天性心臟病術前規劃中的應用，探討其臨床應用價值。
先天性心臟病（CHD）是目前最常見的新生兒出生缺陷，患病率高達10 / 1000。兒童尤其是新生兒心臟大小明顯小于成人，解剖結構更不易觀察和探查，因此復雜性CHD術前規劃至關重要并且具有一定的挑戰性。
該研究團隊在2017年5月至2018年1月期間，招募了15例復雜性CHD患兒應用個性化3D打印心臟模型進行術前規劃。研究者獲取患兒術前CT圖像數據，以DICOM格式導出，將DICOM數據導入Mimics 19.0和3-Matic 11.0軟件進行三維建模和圖像后處理，以STL格式保存數據，導入3D打印機打印出個性化心臟實體模型（Fig.1）。打印方法為光固化立體成型，打印材料為光敏樹脂。醫生團隊根據患兒個性化心臟模型，病史以及影像學資料等進行綜合評估，制定個性化診療方案，對具有外科手術指征的患兒進行手術治療。
其中12例CHD患兒具備手術指征并最終實施手術治療，1例具有手術指征的診斷為升主動脈和主動脈弓發育不良、左心發育不良、動脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損和肺動脈高壓的患兒因家長放棄治療未進行手術治療，其余2例因輕度病變，無明顯臨床癥狀暫無手術指征。
所有行手術治療的患兒手術方案與術前規劃保持一致，術中探查證實患兒心臟解剖與3D打印模型一致（Fig. 2-5）。其中1例診斷為主動脈弓離斷（A型）伴完全性大動脈轉位的患兒術后第5天死于低心排血量綜合征，其余11例手術患兒均未出現術后并發癥，順利出院。
Fig.2 a 完全性肺靜脈異位引流（心上型）；b 完全性肺靜脈異位引流（心內型）；c 完全性肺靜脈異位引流（心下型）；d 部分性肺靜脈異位引流。Ao，主動脈；ASD，房間隔缺損；CoA，主動脈縮窄；CS，冠狀靜脈竇；IVC，下腔靜脈；LINV，左無名靜脈；PV，肺靜脈；RA，右心房；RPV，右肺靜脈；SVC，上腔靜脈；VV，垂直靜脈。
Fig.3 主動脈弓離斷（A型）合并完全性大動脈轉位，a,b分別為前后面觀。升主動脈發自右心室，在左鎖骨下動脈后中斷，肺動脈發自左心室，向下延伸為降主動脈。AAo 升主動脈，DAo，降主動脈；LPA，左肺動脈；LV，左心室；PA，肺動脈；RPA，右肺動脈；RV，右心室。
Fig.4 法洛四聯癥，房間隔缺損心臟模型。a 心內結構，前面觀，b 上面觀。圖中可見主動脈騎跨伴室間隔缺損，肺動脈狹窄，房間隔缺損。右心室流出道狹窄，肺動脈直徑小于升主動脈，肺動脈發育不良。ASD，房間隔缺損；LPA，左肺動脈；PA，肺動脈；RPA，右肺動脈；RV，右心室；VSD，室間隔缺損。
Fig.5 升主動脈及主動脈弓發育不良、動脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損、肺動脈高壓。a，正面觀，b 右面觀。Ao，主動脈；PA，肺動脈；PDA，動脈導管未閉。
以往研究證實3D心臟模型在心臟外科手術或介入計劃中的應用得到了積極的肯定。3D心臟模型在一定程度上可能并不能降低圍手術期并發癥的發生率，但它可以提供一些常規二維圖像可能忽略的信息，減少意外事件的發生，使術前規劃更接近手術過程。
該研究發現，3D打印心臟模型可幫助實施復雜性先天性心臟病患兒術前規劃，輔助個性化診療，有效提高兒童復雜性先天性心臟病診療水平。
文章來源：Xu J J, Luo Y J, Wang J H, et al. Patient-specific three-dimensional printed heart models benefit preoperative planning for complex congenital heart disease[J]. World Journal of Pediatrics, 2019: 1-9.
浙江大學醫學院附屬兒童醫院舒強教授團隊在World Journal of Pediatrics（WJP，世界兒科雜志）上發表題為“Patient-specific three-dimensional printed heart models benefit preoperative planning for complex congenital heart disease” 的研究論文，通過3D打印技術在兒童復雜性先天性心臟病術前規劃中的應用，探討其臨床應用價值。
先天性心臟病（CHD）是目前最常見的新生兒出生缺陷，患病率高達10 / 1000。兒童尤其是新生兒心臟大小明顯小于成人，解剖結構更不易觀察和探查，因此復雜性CHD術前規劃至關重要并且具有一定的挑戰性。
該研究團隊在2017年5月至2018年1月期間，招募了15例復雜性CHD患兒應用個性化3D打印心臟模型進行術前規劃。研究者獲取患兒術前CT圖像數據，以DICOM格式導出，將DICOM數據導入Mimics 19.0和3-Matic 11.0軟件進行三維建模和圖像后處理，以STL格式保存數據，導入3D打印機打印出個性化心臟實體模型（Fig.1）。打印方法為光固化立體成型，打印材料為光敏樹脂。醫生團隊根據患兒個性化心臟模型，病史以及影像學資料等進行綜合評估，制定個性化診療方案，對具有外科手術指征的患兒進行手術治療。
Fig.1 個體化心臟模型的3D打印過程
研究應用3D打印技術成功建立15例復雜性CHD患兒的個性化心臟模型，并對根據病史、影像學資料、3D心臟模型等綜合評估與單獨應用CT評估進行比較。1.
單獨應用CT評估：13例患兒術前規劃與實際選擇方案一致，其余2例不一致；2. 結合3D心臟模型綜合評估：15例患兒術前規劃與實際方案均一致。其中12例CHD患兒具備手術指征并最終實施手術治療，1例具有手術指征的診斷為升主動脈和主動脈弓發育不良、左心發育不良、動脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損和肺動脈高壓的患兒因家長放棄治療未進行手術治療，其余2例因輕度病變，無明顯臨床癥狀暫無手術指征。
所有行手術治療的患兒手術方案與術前規劃保持一致，術中探查證實患兒心臟解剖與3D打印模型一致（Fig. 2-5）。其中1例診斷為主動脈弓離斷（A型）伴完全性大動脈轉位的患兒術后第5天死于低心排血量綜合征，其余11例手術患兒均未出現術后并發癥，順利出院。
Fig.2 a 完全性肺靜脈異位引流（心上型）；b 完全性肺靜脈異位引流（心內型）；c 完全性肺靜脈異位引流（心下型）；d 部分性肺靜脈異位引流。Ao，主動脈；ASD，房間隔缺損；CoA，主動脈縮窄；CS，冠狀靜脈竇；IVC，下腔靜脈；LINV，左無名靜脈；PV，肺靜脈；RA，右心房；RPV，右肺靜脈；SVC，上腔靜脈；VV，垂直靜脈。
Fig.3 主動脈弓離斷（A型）合并完全性大動脈轉位，a,b分別為前后面觀。升主動脈發自右心室，在左鎖骨下動脈后中斷，肺動脈發自左心室，向下延伸為降主動脈。AAo 升主動脈，DAo，降主動脈；LPA，左肺動脈；LV，左心室；PA，肺動脈；RPA，右肺動脈；RV，右心室。
Fig.4 法洛四聯癥，房間隔缺損心臟模型。a 心內結構，前面觀，b 上面觀。圖中可見主動脈騎跨伴室間隔缺損，肺動脈狹窄，房間隔缺損。右心室流出道狹窄，肺動脈直徑小于升主動脈，肺動脈發育不良。ASD，房間隔缺損；LPA，左肺動脈；PA，肺動脈；RPA，右肺動脈；RV，右心室；VSD，室間隔缺損。
Fig.5 升主動脈及主動脈弓發育不良、動脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損、肺動脈高壓。a，正面觀，b 右面觀。Ao，主動脈；PA，肺動脈；PDA，動脈導管未閉。
以往研究證實3D心臟模型在心臟外科手術或介入計劃中的應用得到了積極的肯定。3D心臟模型在一定程度上可能并不能降低圍手術期并發癥的發生率，但它可以提供一些常規二維圖像可能忽略的信息，減少意外事件的發生，使術前規劃更接近手術過程。
該研究發現，3D打印心臟模型可幫助實施復雜性先天性心臟病患兒術前規劃，輔助個性化診療，有效提高兒童復雜性先天性心臟病診療水平。
文章來源：Xu J J, Luo Y J, Wang J H, et al. Patient-specific three-dimensional printed heart models benefit preoperative planning for complex congenital heart disease[J]. World Journal of Pediatrics, 2019: 1-9.
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